Die Deutsche Herzstiftung trauert um Hans-Dietrich Genscher
Die Deutsche Herzstiftung hat die Nachricht vom Tod Hans-Dietrich Genschers mit tiefer Trauer aufgenommen. „Der Ehemann unserer Schirmherrin ist heute Nacht verstorben. Wir denken an Barbara Genscher und sind in ihrer Trauer bei ihr. Hans-Dietrich Genscher... weiterlesen →
Rückblick auf 2 Jahre am Stehpult
Ein Erfahrungsbericht weiterlesen →
Sacubitril/Valsartan bei chronischer Herzinsuffizienz: Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen
Vorteil bei Sterblichkeit, Klinikeinweisungen und Lebensqualität / Nachteil bei nicht schweren Nebenwirkungen
Die Fixkombination aus Sacubitril und Valsartan (Handelsname: Entresto) ist seit November 2015 für Erwachsene mit symptomatischer, chronischer Herzinsuffizienz zugelassen, bei denen die Pumpfunktion (Ejektionsfraktion), eingeschränkt ist. In einer frühen... weiterlesen →Efmoroctocog alfa bei Hämophilie A: Zusatznutzen nicht belegt
Studienpool unvollständig, Angaben zu den Ergebnissen unzureichend
Efmoroctocog alfa (Handelsname Elocta) ist seit November 2015 für Personen mit Hämophilie des Typs A zugelassen, die häufig auch als „Bluterkrankheit“ bezeichnet wird. Dabei handelt es sich um eine Erbkrankheit, bei der die Blutgerinnung gestört ist.... weiterlesen →HIV-positive Kinder und Jugendliche: Zusatznutzen von Rilpivirin nicht belegt
Hersteller legt nur Daten aus einarmiger Studie vor und führt auch keinen indirekten Vergleich durch
Der Wirkstoff Rilpivirin ist als Monopräparat unter dem Handelsnamen Edurant bereits seit 2011 für Erwachsene zugelassen, die mit dem Humanen Immundefizienz-Virus Typ 1 (HIV-1) infiziert sind. Seit November 2015 dürfen auch HIV-1-infizierte Kinder und... weiterlesen →Bronchialkarzinom: Zusatznutzen von Crizotinib zur Erstbehandlung nicht belegt
Kontrollarm der einzigen Studie bildet zweckmäßige Vergleichstherapie nicht adäquat ab
Seit 2012 steht der Wirkstoff Crizotinib (Handelsname Xalkori) Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (Bronchialkarzinom) zur Verfügung, die eine hohe Aktivität des Enzyms anaplastische Lymphomkinase (ALK) aufweisen... weiterlesen →Genvoya bei HIV-Infektion: Bei einigen erwachsenen Patienten überwiegen positive Effekte, bei anderen negative
Für Jugendliche sowie vorbehandelte Erwachsene mit Umstellungsindikation fehlen Daten
Die Fixkombination aus den Wirkstoffen Elvitegravir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid ist unter dem Handelsnamen Genvoya seit November 2015 als Therapie für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren zugelassen, die mit dem Humanen Immundefizienz-Virus... weiterlesen →Bayerische Gesundheitsministerin macht sich zur Pharmalobbyistin
In einer Pressemitteilung des Bayerischen Staatsministeriums für Gesundheit und Pflege vom 17.03.2016 wird vor dem Verlust der Patientensicherheit durch Arzneimittelfälschungen gewarnt. In diesem Zusammenhang wird die Behauptung aufgestellt, dass Arzneimittelimporte... weiterlesen →