Behandlung des Bluthochdrucks
Die Erkrankung anhand von Fallbeispielen besser verstehen lernen
Bei der Behandlung des Bluthochdrucks kommen verschiedene Therapieansätze zum Einsatz. Martin Hausberg, Direktor der Medizinischen Klinik I am Klinikum Karlsruhe und Vorstandsvorsitzender der Deutschen Hochdruckliga e.V., erläutert bei einer Informationsveranstaltung... weiterlesen →Gadavist ® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren
Gadavist® (Gadobutrol) von Bayer erhält als erstes MRT-Kontrastmittel FDA-Zulassung für Kinder unter 2 Jahren Erweiterter Einsatz von Gadavist speziell für die Identifikation und Visualisierung von Arealen mit gestörter Blut-Hirnschranke und/oder abnormer... weiterlesen →
Albiglutid bei Typ-2-Diabetes: Anhaltspunkt für geringen Zusatznutzen
Weniger symptomatische Hypoglykämien bei Kombination mit Metformin / Kein Zusatznutzen für andere Indikationen
Albiglutid (Handelsname Eperzan) ist seit März 2014 für Erwachsene zugelassen, die an Diabetes mellitus Typ 2 erkrankt sind und bei denen Ernährungsumstellung und Bewegung einen erhöhten Blutzuckerspiegel nicht ausreichend senken. Das Institut für Qualität... weiterlesen →Zusatznutzen von Sucroferric Oxyhydroxid ist nicht belegt
Keine geeigneten Daten vorgelegt / Arzneimittel in Studien nicht zulassungskonform dosiert
Sucroferric Oxyhydroxid (Handelsname Velphoro) ist seit August 2014 für Erwachsene mit chronischer Nierenschwäche zugelassen, die eine Hämodialyse oder Peritonealdialyse erhalten. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG)... weiterlesen →Sipuleucel-T bei Prostatakrebs: Zusatznutzen ist nicht belegt
Daten zur Sterblichkeit sind nicht sinnvoll interpretierbar / Bestimmte Nebenwirkungen treten häufiger auf
Sipuleucel-T (Handelsname Provenge) ist seit September 2014 für Männer mit metastasierendem Prostatakrebs zugelassen, die keine oder nur wenig Beschwerden haben und noch keine Chemotherapie benötigen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im... weiterlesen →Zusatznutzen von Idelalisib ist nicht belegt
Dossier enthält weder für CLL noch für follikuläres Lymphom geeignete Daten
Idelalisib (Handelsname Zydelig) steht seit September 2014 Patientinnen und Patienten mit einem follikulären Lymphom oder einer Chronisch Lymphatischen Leukämie (CLL) zur Verfügung. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen... weiterlesen →Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin: beträchtlicher Zusatznutzen für therapienaive Erwachsene mit HIV
Für Jugendliche und vorbehandelte Erwachsene ist ein Zusatznutzen nicht belegt
Die Fixkombination Dolutegravir/Abacavir/Lamivudin (Handelsname Triumeq) ist seit September 2014 für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren zugelassen, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) infiziert sind. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit... weiterlesen →Professor Schäfer ist neuer Präsident der Deutschen Schmerzgesellschaft „Die Versorgung von Schmerzpatienten muss besser werden!“
Seit Jahresbeginn ist Prof. Dr. med. Michael Schäfer neuer Präsident der Deutschen Schmerzgesellschaft e.V. Der 54-jährige Anästhesist, leitende Oberarzt und Schmerzforscher der Berliner Charité folgt in diesem Amt für die nächsten zwei Jahre seinem Vorgänger... weiterlesen →
Hannover – Erstklassiger Standort für Gesundheitswirtschaft und Wissenschaft
Hannover investiert in den Gesundheitsstandort und stärkt seine internationale Wettbewerbsfähigkeit. Davon zeugen gerade erst eröffnete Einrichtungen wie das Zentrum für Biomolekulare Wirkstoffe, das Clinical Research Center und das Klinikum Siloah-Oststadt-Heidehaus.... weiterlesen →