Archive for Juli, 2013

Pertuzumab: Anhaltspunkt für erheblichen Zusatznutzen

Montag, Juli 1st, 2013






Pertuzumab (Perjeta ®) ist seit März 2013 in Deutschland als Zusatztherapie für bestimmte Patientinnen mit fortgeschrittenem, HER2-positivem Brustkrebs zugelassen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWIG) hat in einer…






Erste Bewertung des Bestandsmarkts: Vorteil für Sitagliptin

Montag, Juli 1st, 2013






In der freien Kombination mit Metformin gibt es für Sitagliptin Anhaltspunkte für einen geringen Zusatznutzen gegenüber Sulfonylharnstoffen, sofern normnahe Blutzuckerwerte das Ziel der Therapie sind. Im Vergleich zu dem in Deutschland nicht zugelassenen…











Theorie gut, jetzt muss Praxis folgen!

Montag, Juli 1st, 2013






Die angekündigte bessere Koordination der Ministerien in der Frage der Gesundheitswirtschaft ist ein gutes Zeichen Doch die praktische Politik der vergangenen Jahre zeigt deutlich, dass der Blick auf die Gesundheitswirtschaft immer noch nahezu ausschließlich…











Vorbericht zu PET und PET/CT bei Bauchspeicheldrüsenkrebs veröffentlicht

Montag, Juli 1st, 2013






Der Stellenwert der Positronen-Emissions-Tomographie (PET) allein oder in Kombination mit einer Computertomographie (CT) für Patientinnen und Patienten mit einem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) ist derzeit Gegenstand einer Untersuchung…











Tag der offenen Tür im Zentrum für Kinder und Frauen

Montag, Juli 1st, 2013






Das Städtische Klinikum Karlsruhe öffnet am 13. Juli zwischen 11 und 15 Uhr seine Pforten und lädt alle Interessierten zum Tag der offenen Tür im Zentrum für Kinder und Frauen ein. Die Besucher können sich auf ein abwechslungsreiches und informatives…











mhplus: Erste gesetzliche Krankenkasse mit Lichttherapie

Montag, Juli 1st, 2013






Scheint in Frühjahr und Sommer die Sonne, so ist das für einige Menschen besonders befreiend. Denn sie leiden unter der sogenannten Winterdepression. Diese saisonale Depression geht in den hellen Jahreszeiten zurück. Sie kehrt jedoch in den lichtarmen…











Zulassung von Sorafenib (Nexavar®) zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs bei FDA und EMA beantragt

Montag, Juli 1st, 2013






Bisher keine spezifische Therapiemöglichkeit zur Behandlung des Radiojod-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinoms verfügbar / Ergebnisse der klinischen Phase-III-Studie DECISION zeigten signifikant verlängertes progressionsfreies Überleben der…